劉莊教授課題組、彭睿教授課題組及其合作者在Nature Nanotechnology上發表論文

  近年來,作為一種主動的腫瘤免疫治療策略,腫瘤治療性疫苗引起的抗腫瘤細胞免疫反應在大多數情況下并不理想。產生腫瘤特異性的CD8 T細胞是疫苗發揮作用的關鍵所在,這個過程涉及對抗原輸送到抗原呈遞細胞(APC)的時空控制、抗原在抗原呈遞細胞中的胞質輸送及其交叉呈遞。隨著越來越多腫瘤新抗原被鑒定以及用于抗原遞送的納米載體被開發,腫瘤納米疫苗雖然取得了顯著發展,但開發更有效的腫瘤治療性疫苗載體是腫瘤疫苗治療領域的當務之急。

  近日,功能納米與軟物質研究院劉莊教授、彭睿教授和華東師范大學程義云教授等人在Nature Nanotechnology上在線發表了題目為A general strategy towards personalized nanovaccines based on fluoropolymers for post-surgical cancer immunotherapy的研究成果,報道了一種基于氟化高分子(F13-PEI個性化腫瘤疫苗的構建策略,用于術后腫瘤免疫治療。經研究發現,F13-PEI與抗原組成的簡單復合物不僅可以有效促進抗原在抗原遞呈細胞中的胞質輸送、顯著增強對抗原的交叉呈遞,還可以通過激活Toll 樣受體4TLR4刺激產生細胞因子,從而顯著增強該納米疫苗的抗癌效應。

 

 利用F-PEI包裹腫瘤細胞膜的能力,將F13-PEI與切除腫瘤的癌細胞膜簡單混合,即可制備出個性化的抗腫瘤疫苗。在B16黑色素瘤和CT26結腸癌皮下腫瘤模型和自發轉移的原位4T1乳腺癌腫瘤模型中證明,F13-PEI/Mem個性化納米疫苗聯合免疫檢查點抑制療法可以治療術后的遠端腫瘤和原位轉移腫瘤。此外,在原位4T1腫瘤模型中,我們觀察到該聯合策略具有強大的免疫記憶效應,可以有效地保護治愈的小鼠免受腫瘤的再次攻擊??傮w而言,這種基于F-PEI的個體化抗癌疫苗與免疫檢查點療法的協同作用在腫瘤術后的個性化免疫治療中可能有較大的臨床轉化價值。

本文第一作者為蘇州大學功能納米與軟物質研究院徐駿博士。

本工作得到國家重點研發計劃2016YFA0201200, 2017YFE0131700,2019YFA0904500),國家自然科學基金51525203, 21725402,51761145041),江蘇省社會發展項目(BE2019658),江蘇省高等學校自然科學基金(19KJA310008)的資助。

 作者信息:Jun Xu, Jia Lv, Qi Zhuang, Zongjin Yang, Zhiqin Cao, Ligeng Xu, Pei Pei, Chenya Wang, Hanfei Wu, Ziliang Dong, Yu Chao, Chao Wang, Kai Yang, Rui Peng*, Yiyun Cheng* and Zhuang Liu*

文章鏈接:https://www.nature.com/articles/s41565-020-00781-4#additional-information

劉莊教授課題組鏈接:http://nano.suda.edu.cn/lz/

彭睿教授課題組鏈接:http://funsom.suda.edu.cn/7f/96/c2735a32662/page.htm 

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